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　　光譜分析中也存在著不確定度，那這些不確定是從哪里來?電感耦合等離子體光譜儀小編為您介紹。

　　數(shù)據(jù)處理過程中的不確定度

　　在這里，數(shù)據(jù)處理過程是指從測(cè)量的譜線強(qiáng)度計(jì)算樣品中元素濃度的過程，包括根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品建立校正曲線和根據(jù)校正曲線計(jì)算未知樣的濃度。在采用多重線性回歸方法確定校正曲線的過程中，校正模型的選用、基體校正方法、譜線重疊的校正方法、標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性至分析濃度的范圍等都對(duì)分析結(jié)果的準(zhǔn)確度產(chǎn)生影響。要對(duì)這些因素進(jìn)行逐一精確分析是比較困難的，但對(duì)于一些比較簡單的體系，還是能作比較全面的計(jì)算。Rashmi等就對(duì)用散射輻射法測(cè)定輕基體中Fe時(shí)的不確定度進(jìn)行了較全面的分析。

　　標(biāo)準(zhǔn)不確定度的估計(jì)

　　前面對(duì)X射線熒光光譜儀分析中的不確定度來源進(jìn)行了介紹，下面介紹幾個(gè)主要過程的標(biāo)準(zhǔn)不確定度估計(jì)方法。測(cè)量結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)不確定度實(shí)際上是由多個(gè)不確定度分量合成的。X射線熒光光譜分析中不確定度的來源分別從以下幾個(gè)方面考慮，即取樣(ul)、樣品制備(u2)、強(qiáng)度測(cè)量(u3)和回歸分析(u4，包括校正模型、校正系數(shù)的選擇和標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)值的準(zhǔn)確性)。在實(shí)際分析中，其中的一個(gè)或幾個(gè)可能是對(duì)分析結(jié)果的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度起決定作用的分量，那么就應(yīng)采取措施盡量減小其不確定度。此處的標(biāo)準(zhǔn)不確定度均采用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度，以免量綱不一致。一般來說，如不說明，標(biāo)準(zhǔn)不確定度均指相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度，實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)偏差也指相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。